题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

我国现行版GMP将无菌药品生产所需的洁净区可分为（）

A.一个级别

B.二个级别

C.三个级别

D.四个级别

E.五个级别

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有4位网友选择 A，占比40%
· 有3位网友选择 D，占比30%
· 有2位网友选择 C，占比20%
· 有1位网友选择 E，占比10%

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“我国现行版GMP将无菌药品生产所需的洁净区可分为（）”相关的问题

第1题

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

点击查看答案

第2题

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

点击查看答案

第3题

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用()保护并监测压差。

点击查看答案

第4题

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

点击查看答案

第5题

2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1）

点击查看答案

第6题

无菌药品生产风险判断的基础是()。

A.风险严重程度(S)

B.产生风险的可能性(P)

C.风险可检测性(D)

D.以上都不对

点击查看答案

第7题

无菌药品生产控制的重点在于()的污染控制。

A、微生物

B、细菌内毒素

C、微粒

D、粉尘

点击查看答案

第8题

无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。

点击查看答案

第9题

提高钢的热稳定性和热强性的元素为( )

A.Cr

B.C

C.Si

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信