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[单选题]
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核
A.一类
B.二类
C.三类
提问人：网友lixin080108
发布时间：2022-02-05
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第4题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
A．①②
B．①②③④
C．①②③
D．③④⑤
E．①②③④⑤
第5题
进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
A．省级药品监督管理部门
B．省级卫生部门
C．设区的市级政府药品监督管理部门
D．国家药品监督管理部门
E．设区的市级政府卫生部门
第6题
①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A．①②
B． ①②③④
C． ①②③
D． ③④⑤
E． ①②③④⑤
