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（请给出正确答案）
[单选题]
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
A.一类
B. 二类
C. 三类
提问人：网友jmjwin
发布时间：2022-01-06
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A.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
B. 国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
C. 国务院药品监督管理部门
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第5题
①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.①②
B. ①②③④
C. ①②③
D. ③④⑤
E. ①②③④⑤
第6题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
第7题
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
A.由设区的市级食品药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.由国家食品品药品监督管理局
第8题
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第一类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第9题
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第10题
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第二类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
