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[单选题]

医疗器械产品的分类依据（）

A.《医疗器械分类目录》

B.《医疗器械分类规则》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《医疗器械标准管理办法》

E.《医疗器械判定规则》

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-25

参考答案

B、《医疗器械分类规则》

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第1题

医疗器械产品的分类依据（)A.《医疗器械分类目录》B.《医疗器械分类规则》C.《医疗器械注册管理办法》

医疗器械产品的分类依据()

A.《医疗器械分类目录》

B.《医疗器械分类规则》

C.《医疗器械注册管理办法》

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第2题

医疗器械产品的分类依据是（）。

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第3题

医疗器械产品的分类依据是（）

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第4题

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（)制定本《一次性使用无菌医疗

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

A.《医疗器械生产监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械分类规则》

D.《医疗器械标准管理办法》

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第5题

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第6题

确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。

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第7题

医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度A．注册审批B．分类管理C

医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度

A．注册审批

B．分类管理

C．产品生产注册

D．申报备案

E．产品审查

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第8题

医疗器械的注册产品标准制定的依据是A．医疗器械注册管理办法B．医疗器械标准管理办法C．医疗器械注

医疗器械的注册产品标准制定的依据是

A．医疗器械注册管理办法

B．医疗器械标准管理办法

C．医疗器械注册管理办法和"医疗器械标准管理办法"

D．医疗器械质量管理办法

E．医疗器械监督管理条例

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第9题

医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度

A．注册审批制度

B．分类管理制度

C．产品生产注册制度

D．申报备案制度

E．产品审查制度

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