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[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A.以淀粉冒充降压药B.胶囊表面破损C.片剂
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”
提问人:网友luobone
发布时间:2022-01-07
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有公安报警系统联网报警装置
A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿受种的疫苗
D.政府免费向公民提供的疫苗
E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗
A.立即报告
B.3日内报告
C.5日内报告
D.7日内报告
E.15日内报告
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