题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A.以淀粉冒充降压药B.胶囊表面破损C.片剂

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是

A.以淀粉冒充降压药

B.胶囊表面破损

C.片剂表面霉迹斑斑

D.批号更改为“120601”

E.适应症下删除“过敏性鼻炎”

提问人:网友luobone 发布时间:2022-01-07
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是A.以…”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。 A.超过有效期的B.变质的C.
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

点击查看答案
第2题
销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是
点击查看答案
第3题
取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括

A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

C.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.有公安报警系统联网报警装置

点击查看答案
第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B.供货单位名称、药品名称、规格,批号、数量、价格、有效期 C.药品名称、数量、价格、批号、偈运条件、批准文号 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 E.药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》 药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
点击查看答案
第5题
某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应
点击查看答案
第6题
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是

A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布

C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理

E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

点击查看答案
第7题
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
点击查看答案
第8题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C.公民自费并且自愿受种的疫苗

D.政府免费向公民提供的疫苗

E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗

点击查看答案
第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当

A.立即报告

B.3日内报告

C.5日内报告

D.7日内报告

E.15日内报告

点击查看答案
第10题
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信