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根据下列选项，回答下列各题： A．中成药 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂 E．血液制品根据《中华
人民共和国药品管理法实施条例》 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
提问人：网友posywhale
发布时间：2022-01-07
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A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
E．中成药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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第5题
在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括
A.将患者的生命健康放在首位
B.为患者提供质量合格的药品
C.为患者首先推荐进口药品
D.收集并为消费者提供新药信息
E.收受厂家促销人员的促销提成
第6题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
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B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
第8题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
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A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的#
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
