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A.经国务院药品监督管理部门批准
B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告
C.经省级药品监督管理部门批准
D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告
C.经省级药品监督管理部门批准
D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E.国务院农业主管部门
定期公告药品质量抽查检验结果的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院和省级药品监督管理部门
A.按照国务院药品监督管理部门的规定备案
B.经国务院药品监督管理部门批准
C.按照国务院药品监督管理部门的规定报告
D.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
核发药品广告批准文号的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市(地)级药品监督管理部门
D.国务院工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
主管全国药品监督管理工作的是
A、国务院卫生行政管理部门
B、国务院经济综合主管部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国务院产品质量监督管理部门
E、国务院行业发展部门
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