题目内容
（请给出正确答案）
A.药品
B.宗旨
C.依据
D.遴选、审批、发布、调整
E.制定
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A.必须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语
B.消费者有权自主选购非处方药，无须按标签或说明书所示内容使用
C.卫生部组织遴选并公布非处方药药品目录
D.非处方药的包装上必须印有sFDA规定的非处方药专用标识
E.经营甲类非处方药的企业必须取得《药品经营许可证》、《药品GsP证书》
申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是（）。
A．经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径，而不改变剂型的药品
B．经SFDA确定的非处方药改变剂型，而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
C．经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应症，而不改变给药剂量以及给药途径的药品
D．经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径，而不改变剂型和适应症的药品
E．经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量，而不改变适应症和给药途径的药品
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
根据《(处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
负责非处方药目录遴选的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.组织实施药品分类管理制度
B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作
C.组织实施国家药品质量监督抽检
D.制定国家基本药物目录
E.建立和完善药品不良反应监测制度
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动保障行政部门
D.各省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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