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[主观题]
根据下列选项，回答下列各题： A．I期临床试验 B．n期临床试验 C．m期临床试验 D．IV期临床试验 E．生物
等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
提问人：网友cain3408
发布时间：2022-01-06
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A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期
C. Ⅱ、Ⅲ期
D. Ⅰ、Ⅱ期
E. Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期
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第2题
Passage Three 32. A. To enjoy sailing as a popular sport. B. To enjoy the breath-taking scenery. C. To admire its grandness and power. D. To tour through Europe alongside it. 33. A. They are open to tourists all the time. B. Some of them are used as accommodation. C. There are ghosts lingering in the castles. D. There's not enough money to preserve them. 34. A. The dangerous twists and turns along the course. B. The changeable weather in a single day in North Germany. C. The preparation for there being too many people. D. The high expenditure on accommodation and traffic. 35. A. By taking advantage of ferries. B. By crossing bridges. C. By getting through tunnels. D. By riding submarines.
第4题
根据下列选项，回答下列各题： A．5千元以上1万元以下的罚款 B．5千元以上2万元以下的罚款 C．1万元以上3万元以下的罚款 D．2万元以上5万元以下的罚款 E．5万元以上10万元以下的罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二类精神药品的零售企业违反规定销售第二类精神药品的，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处
第7题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B.《药品生产质量管理规范》：GMP
C.《药品经营质量管理规范》：GSP
D.《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP
E.《药物非临床试验质量管理规范》：GIP
第8题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
