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（请给出正确答案）
[多选题]
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A.医疗的需要
B.国家储备的需要
C.科研、教学的需要
D.药品生产企业生产用原料的需耍
E.进出口的需要
提问人：网友soccerfans
发布时间：2022-01-06
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A.疫苗枇发企业
B.接种单位
C.疾病预防控制机构
D.药品零售企业
E.药品零售连锁企业
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第3题
根据下列选项，回答下列各题： A．卫生部 B．国家发展和改革委员会 C．人力资源和社会保障部 D．工业和信息化部 E．商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
第4题
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
第5题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第6题
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是
A.市场上已有供应的医疗用毒性药品
B.市场上已有供应的生物制品
C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
D.市场上没有供应的经典方剂
E.市场上没有供应的中药注射剂
