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[主观题]
药品广告的审查机关是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市
药品广告的审查机关是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级工商行政管理部门
E．县级以上药品监督管理部门
提问人：网友ds200000
发布时间：2022-01-06
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A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 省级卫生行政管理部门
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第4题
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D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况
第5题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．县级以上药品监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是
第7题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
