题目内容
（请给出正确答案）
根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是
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A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.医疗机构名称变更
B.医疗机构类别变更
C.法定代表人变更
D.制剂室负责人变更
E.注册地址变更
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效 的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应证、成本效 益比的不同进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益 比或成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂 量及给药途径的不同进行分类
E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及 给药途径的不同进行分类
A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工饲养或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价，可被成本效益比 更优的品种所替代的药品
A.1 日内
B.2 日内
C.3 日内
D.7 日内
E.10 日内
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
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