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[主观题]
省级药品监督管理部门可以制定
提问人：网友lwwcl1314
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.《中华人民共和国药典》
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
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第2题
中药饮片的炮制必须符合《中华人民共和国药典》或者地方《炮制规范》的规定的法规的规定是哪年颁布的。
A、1984年9月颁布的《中华人民共和国药品管理法》
B、1963年版《中华人民共和国药典》
C、1988年出版的《全国中药炮制规范》
D、1994年国家中医药管理局颁发关于《中药饮片质量标准通则》的通知
第3题
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.指导临床合理用药
C.指导药品临床试验
D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
E.审核本机构临床科室申请的新购人药品
第5题
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
第10题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明
