题目内容
（请给出正确答案）
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.作为医疗事故的判定依据
C.作为法律责任的判定依据
D.帮助处理药品不良事件
E.作为处理药品质量事故的依据
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A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
A.确保人民用药安全
B.加强上市药品的安全监督
C.促进新药的研究开发
D.促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰
E.严格药品不良反应监测工作的管理
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C、为保证药品质量和安全性
D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管
C.规范药品不良反应报告和监测的管理
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.保障公众用药安全
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
A.保障公众用药安全
B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C.规范药品不良反应报告和监测的管理
D.为加强上市药品的安全监管
E.为保证药品质量和安全性
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品生产企业和药品经营企业
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