题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是A．批准文号B．生产日期C．不良反应，禁忌和注意事项D．注
在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是
A．批准文号
B．生产日期
C．不良反应，禁忌和注意事项
D．注册商标图案
E．有效期、产品批号
提问人：网友hypers
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.批准文号
B.广告审查批准文号
C.不良反应，禁忌和注意事项
D.注册商标图案
E.有效期、生产日期、产品批号
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第4题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是A．注意事项B．生产批号C．有效期
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A．注意事项
B．生产批号
C．有效期
D．不良反应
E．制备过程
第6题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A．禁忌B．生产日期C．有效期D．产品
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A．禁忌
B．生产日期
C．有效期
D．产品批号
E．制备过程
第7题
药品在拆零前，销售人员应仔细检查药品的包装、合格证明和其他标识以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签，严禁拆零药品用其他无标识的容器存放（）
第8题
药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留（)，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
第9题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。
A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
E、进口药品不须使用中文药品名称
第10题
药品的标签或说明书上必须注明A．生产企业、批准文号 B．广告审查批准文号 C．药理作用 D．商品名 E．
药品的标签或说明书上必须注明
A．生产企业、批准文号
B．广告审查批准文号
C．药理作用
D．商品名
E．调出单位
