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[单选题]
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，假药是指（)
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
提问人：网友文旻昊
发布时间：2022-06-10
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A.未标明有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A．擅自添加辅料的药品
B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C．超过有效期的药品
D．未标明有效期或者更改有效期的药品
E．注明或者更改生产批号的药品
第4题
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、未取得批准文号的原料药生产的
D、超过有效期的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.被污染的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品点击收起答案
第6题
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D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
第8题
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是A．未注明有效期的药品B．更改生产
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是
A．未注明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品
第11题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E、被污染的
