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[主观题]

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的

提问人:网友awei007 发布时间:2022-01-06
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第1题
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的

E.被污染的

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第2题
我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处

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第3题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()

A.未标明有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂的

C.擅自添加辅料的

D.超过有效期的

E.被污染的

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D、超过有效期的

E、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A.不注明生产批号的B.被污染的C.擅自添

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.擅自添加辅料的药品

B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C.超过有效期的药品

D.未标明有效期或者更改有效期的药品

E.注明或者更改生产批号的药品

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第9题
有下列哪种情形的药品不是按假药论处?

A.被污染的

B. 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D. 超过有效期的

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