A.包装盒破损
B.溶液外溢
C.药品近效期
D.药监部门公布的抽检不合格药品
A.抽验药品的品名、检品来源
B.抽验药品的生产企业、生产批号
C.抽验药品的规格
D.检验机构、检验依据
E.检验结果,不合格项目
A.检验结果,不合格项目
B.检验机构,检验依据
C.抽验药品的品名,检晶来源
D.抽验药品的生产企业、生产批号
E.抽验药品的规格
A.在药品验收、养护、调剂、销后退回等业务流程中发现的非质量因素的不合格药品,且无法退换的,如破损药品
B.国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品
C.药监部门抽检不合格的药品
D.过期药品
国家各级药监管理部门应当定期
A.公告药品质量抽查检验的结果
B.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正
C.公告药品质量抽查检验的不当结果
D.对不当的抽查检查结果应予以更正
E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
关于药品质量公告的说法,错误的是()
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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