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[主观题]

根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.已

根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是

A.国家一级保护野生药材物种

B.已申请专利的中药品种

C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

提问人:网友jh2007 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《中药品种保护条例》,申请中药二级保护品种应具备的条件包括

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.对特定疾病有显著疗效的

C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

D.用于预防和治疗特殊疾病的

E.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

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第3题
《c麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布

C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

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第4题
负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.发展与改革宏观调控部门

D.劳动保障行政部门

E.工商行政管理部门

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第5题
根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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第7题
属于麻醉药品的是

A.麦角新碱

B.地尔硫草

C.丁丙诺啡

D.地芬诺酯

E.喷他佐辛

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第8题
凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.麻醉药品

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第9题
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国外引种的药材

B.第一类疫苗

C.二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.医疗机构制剂

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第10题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有标签

D.药品包装必须按照规定贴有标签

E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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