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[多选题]

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为

A.制剂室负责人

B. 法定代表人

C. 配制范围

D. 配制地址

E. 有效期限

提问人:网友tangfly 发布时间:2022-01-06
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[101.***.***.107] 1天前
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匿名网友 选择了D
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第1题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()

A.法人变更

B.医疗机构类别变更

C.机构注册地址变更

D.制剂配制地址变更

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第2题
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 医疗机构名称

B. 医疗机构类别

C. 发证日期

D. 注册地址

E. 配制地址

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第3题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()。

A.制剂室负责人

B.药检室负责人

C.配制范围

D.配制地址

E.有效期限

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第4题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括A.制剂

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括

A.制剂室负责人

B.药检室负责人

C.注册地址

D.配制地址

E.配制范围

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第5题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A. 发证机

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A. 发证机关

B. 配制范围

C. 药学部门负责人

D. 制剂室负责人

E. 法定代表人

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第6题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A. 制剂室

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A. 制剂室负责人

B. 药检室负责人

C. 配制范围

D. 配制地址

E. 有效期限

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第7题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

A.有效期变更

B.制剂室负责人变更

C.注册地址变更

D.配制地址变更

E.配制范围变更

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第8题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.配

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

A.配制地址变更

B.配制范围变更

C.制剂室负责人变更

D.注册地址变更

E.配制品种变更

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第9题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

A.配制范围变更

B.注册地址变更

C.配制地址变更

D.检验室负责人变更

E.制剂年生产计划变更

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第10题
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的()。

A.配制

B.调剂使用

C.制剂许可证

D.相关的审批、检验和监督

E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

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