题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

下列属于第三类医疗器械的是

A.植入式心脏起搏器

B.人工晶体

C.人工心肺机

D.光学内窥镜

E.手术衣

提问人：网友aaaluo 发布时间：2022-01-06

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更多“下列属于第三类医疗器械的是A、植入式心脏起搏器B、人工晶体C…”相关的问题

第1题

下列属于第三类医疗器械产品的是（）

A.听诊器

B.人工肾

C.口罩

D.体温计

E.植入式心脏起搏器

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第2题

下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是

A.心电诊断仪

B.植入式心脏起搏器

C.体外震波碎石机

D.一次性使用输液器

E.便携式超声诊断仪

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第3题

以下所列医疗器械中，属于第二类产品的是

A.血压计

B.光学内窥镜

C.心电诊断仪

D.体外震波碎石机

E.植入式心脏起搏器

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第4题

以下所列医疗器械中，属于第二类产品的是（）

A.光学内窥镜

B.心电诊断仪

C.人工心脏瓣膜

D.体外震波碎石机

E.植入式心脏起搏器

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第5题

《植入材料和人工器官》中不属于第三类管理的医疗器械是（）

A.眼内充填材料

B.助听器

C.骨板、骨钉、骨螺钉、骨针、骨棒

D.人工瓣膜

E.植入式助听器

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第6题

骨板、骨钉、骨螺钉、骨针、骨棒属于《植入材料和人工器官》第三类管理的医疗器械。（）

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第7题

植入人体的医疗器械属于

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

E.第五类

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第8题

下面哪些材料属于第三类医疗器械()

A.人工牙根

B.植入陶瓷材料

C.印模材料

D.蜡型材料

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第9题

关于医疗器械管理的说法，正确的是()。

关于医疗器械管理的说法，正确的是（)。

A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理

B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致

D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

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第10题

下面哪些是禁止委托生产医疗器械（）

A.植入式心脏起搏器

B.颅内支架系统

C.外周血管支架

D.心血管栓塞器械

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