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[单选题]

《药品不良反应监测管理办法》规定，药品发现群体不良反应，应()

A.立即报告

B.15 日内

C.1 日内

D.3 日内

提问人：网友zhangwei2016 发布时间：2022-01-06

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ABCD

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第1题

《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部81号令）规定，不良发应监测的第一责任人是谁（）

A.医药销售人员

B.生产企业

C.医院

D.患者

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第2题

按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A、药品生产

按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、患者

D、药品使用单位

E、药品监督管理部门

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第3题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品，必须报告（）

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.药物相互作用引起的不良反应

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第4题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.立即

B.1日

C.3日

D.5日

E.10日

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第5题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的（)A．严重的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()

A．严重的不良反应

B．迟现型不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．新的和严重的不良反应

E．所有不良反应

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第6题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内 B．5日内C．

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

A．15日内

B．5日内

C．3日内

D．1日内

E．立即

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第7题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告A．所有不良反应B．严重的不良反

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

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第8题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应

A.4

B.5

C.6

D.7

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A. 药品研发

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

A. 药品研发机构

B. 药品生产企业

C. 药品经营企业

D. 医疗机构

E. 进口药品的境外制药厂商

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