应具有专业技术职务，熟悉国家法律、法规、规章和所经营的药品知识的是A．B．C．D．E．

A. 《中华人民共和国食品安全法》

B. 《中华人民共和国药品管理法》

C. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D. 《药品生产质量管理规范》

A. 考核制度

B. 检查评比制度

C. 档案

D. 长期制度

A．工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应

B．工作服不得混用

C．工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质

D．工作服应制定清洗周期，不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌

E．无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物

A．卡氮芥

B．马利兰

C．环磷酰胺

D．巯嘌吟

E．塞替哌

B．二年

C．三年

D．四年

E．五年

配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．舒巴坦

B．克拉维酸

C．氨曲南

D．头孢氨苄

E．阿奇霉素