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[主观题]

每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
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第1题
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。
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第2题
应当根据产品特性、工艺和设备等因素,确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的动态洁净度标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()污染的风险。

A.微生物

B.微粒

C.热原

D.细菌内毒素

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第3题
无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。
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第4题
生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是()

A.为防止粉尘扩散、产尘量大的操作应集中在同一操作间内操作

B.采用密闭系统生产

C.应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险

D.生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑.易发霉器具

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第5题
生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是()。

A.为防止粉尘扩散、产尘量大的操作应集中在同一操作间内操作

B. 采用密闭系统生产

C. 应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险

D. 生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑.易发霉器具

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第6题
无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。
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第7题
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
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第8题
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
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第9题
每一次灭菌操作应当有(),并作为()的依据之一

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