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（请给出正确答案）
[单选题]
国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为（)。
A.2016年6月30日
B.2016年7月13日
C.2000年4月30日
D.2015年5月18日
提问人：网友lq1010
发布时间：2022-06-30
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《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()
A.对
B.错
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第2题
"国家药品不良反应监测中心"设在（）
A. 中国食品药品检定研究院
B. B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C. C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E. E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第3题
"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中
"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第4题
受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
第5题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第6题
根据《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号)中有明确规定，零售药房的（)应当具备执业药师资格。
A、企业法定代表人
B、门店经理
C、门店采购负责人
D、门店质量负责人
第7题
石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由（）认证
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
第8题
医疗用毒性药品管理品种由()
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
第9题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审批中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.国家卫生和计划生育委员会
第10题
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
第11题
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
