更多“申办者应及时向伦理委员会提交临床实验方案,祈求批准。()”相关的问题
第1题
研究者应及时向伦理委员会提交临床实验方案,祈求批准。()
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第2题
多中心临床实验方案及附件由重要研究者起草后经申办者批准,伦理委员会批准后执行。()
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第3题
申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会批准后开始按方案和本规范原则组织临床实验。()
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第4题
伦理委员会审视实验方案时,不涉及对申办者资格稽查。()
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第5题
临床实验方案批准后,在临床实验过程中修改可不报告伦理委员会。()
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第6题
应在临床实验完毕之前,完毕向伦理委员会报批过程。()
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第7题
多中心临床实验方案及附件起草后由各中心重要研究者共同讨论制定,经申办者批准,伦理委员会批准后执行。()
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第8题
临床实验方案需经伦理委员会批准并签发赞批准见后方可实行。()
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