题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《药品召回管理办法》规定，对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为A.五级召回B.
《药品召回管理办法》规定，对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.—锻召回
提问人：网友xinxueff
发布时间：2022-01-06
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A．五级召回
B．四级召回
C．三级召回
D．二级召回
E．一级召回
《药品召回管理办法》规定
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第3题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为( )
A．使用该药品可能引起严重健康危害的
B．使用该药品可能引起暂时健康危害的
C．使用该药品可能引起可逆健康危害的
D．使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的
E．使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
第4题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为 （ ）
A、使用该药品可能引起暂时的健康危害的
B、使用该药品可能引起严重健康危害的
C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的
D、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
第5题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指( )。A.使用该药品一般
《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指( )。
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A.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
B.使用该药品可能引起严重健康危害的
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
D.使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
第6题
以下关于药品召回，叙述正确的是（ ）
A、根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级、二级和三级
B、一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内
C、一级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
D、药品召回包括主动召回和责令召回
E、药品生产企业应当对收集的信息进行分析，发现药品存在安全隐患的，应当决定召回
第8题
B.该医院
C.A医药公司
D.B药品生产企业
（题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门
B.该医院
C.A医药公司
D.B药品生产企业
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
对该注射液应实施几级召回A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1 日内
B.3 日内
C.7 日内
D.15 日内
作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
