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[主观题]

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是。A.临床药理学B

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是。

A.临床药理学

B.药物经济学

C.安全性评估结果

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

提问人:网友duzibing 发布时间:2022-01-06
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第1题
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A.药物经济学

B.临床药理学

C.安全性评估结果

D.临床治疗首选程度

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第2题
参与国家基本药物目录的拟定和调整相关技术工作的相关部门是

A、中国食品药品检定研究院

B、药品审评中心

C、药品评价中心

D、国家基本药物工作委员会

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第3题
根据((处方管理办法》,处方前记应该标明的是

A.药品金额

B.临床诊断

C.药品名称

D.药品性状

E.用法用量

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第4题
药学职业道德不具有

A.调节作甩

B.促进作用

C.督促作用

D.约束作用

E.强制作用

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第5题
根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

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第6题
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.剂量、用法的正确性

C.选用剂型与给药途径的合理性

D.是否有重复给药现象

E.是否有执业医师签名

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第7题
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的,应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

E.12个月

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第8题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品堆垛与库房内墙间距不小于

A.30厘米

B.10厘米

C.5厘米

D.3厘米

E.2厘米

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第9题
以其他药品冒充精神药品的

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

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第10题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是

A.只需要列明通用名称和英文名称

B.只需要注明通用名称和汉语拼音

C.必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音

D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明

E.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

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