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[单选题]

关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

提问人:网友cl18507496603 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了A
[195.***.***.242] 1天前
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[240.***.***.233] 1天前
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[197.***.***.195] 1天前
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[95.***.***.186] 1天前
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[69.***.***.126] 1天前
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第1题
关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。

A.消除不呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

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第2题
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

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第3题
关于药物消除动力学,下列哪些说法是正确的?

A.一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除,又称恒比消除。

B.零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除,又称恒量消除。

C.药物以一级动力学消除时,血药浓度与药物剂量间呈线性关系

D.药物以零级动力学消除时,血药浓度与药物剂量间呈非线性关系

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第4题
关于经典毒物动力学说法错误的是()。

A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型

B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型

C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型

D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快

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第5题
关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比

B.AUC与剂量不成正比

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长

D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

E.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响

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第6题
非线性药物动力学的特点是什么?其形成原因是什么?

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第7题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时
,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。

(1)关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()

A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

B、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C、高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变

D、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

(3)关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()

A、用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

B、用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

C、用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D、用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上

E、用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

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第8题
药物一级消除动力学的特点为A.一种非线性动力学消除B.绝大多数药物的消除方式C.药物有效期长短与

药物一级消除动力学的特点为

A.一种非线性动力学消除

B.绝大多数药物的消除方式

C.药物有效期长短与剂量有关

D.单位时间内实际消除的药量不变

E.以固定间隔给药,血药浓度难以达到稳态

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第9题
关于非线性药代动学特征的说法,错误的是()

A.药物的消除半衰期随剂量增加而延长

B.药物的消除遵守简单的一级动力学过程

C.血药浓度和 AUC 与剂量不成正比

D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

E.其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

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第10题
非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。()

非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。()

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