![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/h5/images/m_q_title.png)
《药品流通监督管理办法》适用于()。 A.所有从事药品购销的单位和个人B.从事药品批发
《药品流通监督管理办法》适用于()。
A.所有从事药品购销的单位和个人
B.从事药品批发的单位
C.药品零售药店
D.医院门诊药房
E.医院急诊药房
《药品流通监督管理办法》适用于()。
A.所有从事药品购销的单位和个人
B.从事药品批发的单位
C.药品零售药店
D.医院门诊药房
E.医院急诊药房
A. 所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
B. 所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
C. 所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
D. 药品消费个人
A.毒性中药材饮片企业合格证
B.毒性中药饮片定点生产标志
C.对获证企业将在全国进行公告
D.毒性中药材饮片企业合格证和定点生产标志,。对获证企业将在全国进行公告
E.毒性中药材饮片企业许可证
A.中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素、化学药品、放射性药品
D.血清疫苗、血液制品和诊断药品
E.中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更20 日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 E.应当在原许可事项发生变更15日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
第 83 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!