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[主观题]

社区卫生服务组织.门诊部及个体诊所可以经销A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫

社区卫生服务组织.门诊部及个体诊所可以经销

A.药品监督管理部门批准的非处方药

B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救药品

C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D.国家基本药物目录遴选的药品

E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

提问人:网友russet 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题
药学人员在工作中,正确处理行业的内、外部关系,避免利害冲突和意见分歧,体现了药学职业道德的

A.激励作用

B.促进作用

C.调节作用

D.约束作用

E.督促和启迪作用

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第3题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

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第4题
根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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第5题
根据《(处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,锚误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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第7题
进口美国生产的药品应取得

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

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第8题
《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

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第10题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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