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[主观题]

药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定附特殊的标识B.按规定印有或贴有宣传语C.按规定印有或

药品的每个最小销售单元的包装必须

A.按规定附特殊的标识

B.按规定印有或贴有宣传语

C.按规定印有或巾有标签并附有说明书

D.按规定附说明书

E.按规定印有或贴有其法定标签

提问人:网友ff0108 发布时间:2022-01-06
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第1题
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。 A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。

A.按规定印有或贴有标签并附说明书

B.按规定印有标签和相应标识

C.按规定贴有标签和应有的标识

D.按规定附说明书和相关的标识

E.按规定夹带相关标识并附说明书

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第2题
药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有标签B.按规定贴有标签C.按规定附说明书D.按规定印
药品的每个最小销售单元的包装必须

A.按规定印有标签

B.按规定贴有标签

C.按规定附说明书

D.按规定印有或贴有标签并附说明书

E.按照规定附产品宣传品

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第3题
A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性1.在药品销售过
A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性

1.在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。

2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。

3.药品广告不得含有()的内容。

4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。

5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息,是药品的信息的来源之一,是重要的医疗文件,是医师、药师开方配药的依据之一,具有科学上、医学上和法律上的意义。

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第4题
直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

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第5题
依结构分类,下列哪一类不属于非甾体抗炎药

A.芳基烷酸类

B.苯胺类

C.吡唑烷二酮类

D.苯并噻嗪类

E.吲哚乙酸类

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第6题
阿司匹林与非那西丁、咖啡因制成复方阿司匹林片俗称
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第7题
复方阿司匹林片含有下列哪几种有效成分

A.阿司匹林

B.咖啡因

C.吡罗昔康

D.非那西丁

E.依托度酸

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第8题
A.静脉滴注

B.皮内注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.经肛门的

处方中的ivgtt是指

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第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
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第10题
A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家药品监督管理局批准

E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定:

非处方药的每个销售基本单元包装必须

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