题目内容
（请给出正确答案）
[56—59]
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门’
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
56．批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
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A. 40～44Cm，18～24℃
B. 45～55Cm，25~38℃
C. 56~59Cm，39～43℃
D. 60~65Cm，44~55℃
E. 66~70Cm，51～60℃
A．卫生行政部门
B．食晶药品监督管理部门
C．工业和信息化部门
D．工商行政管理部门
E．商务部门
根据《互联网药品信息服务管理办法》
111．提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是
有关药品经营企业说法正确的是
A．购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B．购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C．购销药品，必须有真实完整的购销记录
D．销售中药材，必须标明产地
E．药品入库和出库必须执行检查制度
A．必须具有《药品经营许可证》
B．必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C．不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药
D．不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药
E．应分柜摆放处方药、非处方药
A．负责处方的审核及监督调配
B．负责提供用药咨询与信息
C．负责指导合理用药
D．开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
E．负责单位药品质量的监督和管理
A．做好退货记录，存放退货药品库（区）
B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C．经验收合格，存放合格药品库（区）
D．专人保管并做好退货记录
E．退货记录应保存3年
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