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（请给出正确答案）
[多选题]
药品生产所用的物料()
A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C.药品生产所用的中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定
D.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志
E.固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
提问人：网友wcy525
发布时间：2022-01-06
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第3题
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为()
A．制定质量管理组织的任务、职责
B．决定物料和中间品能否使用
C．研究处理制剂重大质量问题
D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
E．审核不合格品的处理程序及监督实施
第6题
《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到()
A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
C．危险品不应陈列
D．易串味的药品与一般药品分开
E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
