临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行以下实验A、精密度、灵敏度、特异性B、精密度、准确度C、
临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行以下实验
A、精密度、灵敏度、特异性
B、精密度、准确度
C、准确度、灵敏度
D、准确度、灵敏度、特异性
E、精密度、准确度、结果可报告范围
临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行以下实验
A、精密度、灵敏度、特异性
B、精密度、准确度
C、准确度、灵敏度
D、准确度、灵敏度、特异性
E、精密度、准确度、结果可报告范围
A.精密度、灵敏度、特异性
B.精密度、准确度
C.准确度、灵敏度
D.准确度、灵敏度、特异性
E.精密度、准确度、结果可报告范围
1.临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行哪些实验
2.临床实验室若对检测系统进行性能确认,需要进行哪些实验
临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行哪些实验
A.精密度、灵敏度、特异性
B.精密度、准确度
C.准确度、灵敏度
D.准确度、灵敏度、特异性
E.精密度、准确度、结果可报告范围
A.精密度、准确
B.精密度、准确度、参考区间
C.精密度、灵敏度
D.精密度、准确度、结果可报告范围
E.准确度、灵敏度
临床实验室若对检测系统进行性能确认,需要进行哪些实验
A.精密度、灵敏度、特异性
B.精密度、准确度
C.准确度、灵敏度
D.准确度、灵敏度、特异性
E.精密度、准确度、结果可报告范围
A.精密度、准确度、灵敏度、参考区间
B.精密度、准确度、结果可报告范围
C.精密度、准确度、参考区间
D.精密度、准确度、结果可报告范围、参考区间
E.精密度、准确度、灵敏度
A.由厂家工程师对检测系统进行必要的性能验证
B.实验室预先制定性能验证程序,明确待验证的性能指标和实施方案
C.实验室使用两套及以上检测系统检测同一项目时,应分别进行性能验证
D.检验系统出现重要变更,需再次进行性能验证
B、仪器精确度
C、仪器鉴定细菌准确性
D、系统与实验室信息系统连接情况
E、厂家技术和咨询服务
F、质控试验的成本
对于仪器的性能验证A、由于仪器昂贵,无须进行性能验证
B、检测患者标本以前,验证或确立新系统的准确性
C、检测患者标本以前,验证或确立新系统的精确性
D、检测患者标本以前,验证或确立新系统的敏感性
E、检测患者标本以前,验证或确立新系统的特异性
F、进口仪器出厂前已进行过验证,因此实验室可不再进行该项工作
自动化仪器相比传统方法的优越性,表现为A、减低了实验室内和实验室间的重复性
B、易于操作
C、检测成本增加
D、缩短报告时间
E、可与实验室信息系统联系,既省力,又排除了记录错误
F、能定期提供耐药性监测数据
G、专家系统
A.疫苗临床试验由符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的二级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施
B.研究者、临床试验机构与申办者在试验开始前签署临床试验合同,对相关的权利与义务进行约定
C.申办者/合同研究组织(CRO)按照药物临床试验质量管理规范(GCP)、临床试验方案及合同履行了相应职责,并保存相关文件和记录
D.医疗机构临床实验室保证检验检测系统的完整性和有效性,对需要校准的检验仪器、对临床检验结果有影响的辅助设备及临床试验需要的其他设备等进行定期校准
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