题目内容
（请给出正确答案）
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A．药品研制、检验、信息咨询的单位
B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．所有与药品相关的单位或者个人
D．所有从事药品使用的单位或者个人
E．中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是
A．药品研制、检验、信息咨询的单位
B．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．所有与药品相关的单位或者个人
D．所有从事药品使用的单位或者个人
E．境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
《药品管理法》的适用范围不包括
A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 药品生产许可证
D. 药品经营许可证
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