题目内容
（请给出正确答案）
《药品管理法》的适用范围不包括
A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
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中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
A、在香港从事药品研制活动
B、在澳门从事药品生产活动
C、在境内从事药品经营活动
D、在境外从事药品使用活动
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是
A、药品研制、生产、经营、使用、广告
B、药品研制、经营、使用、检验、监督
C、药品研制、生产、使用、检验、监督
D、药品研制、生产、经营、使用、监督
E、药品生产、经营、使用、检验、监督
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
《药品管理法》的适用范围是()
A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
B．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
C．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
D．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
E．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
工业产品生产许可证制度适用范围是（）。
A．在中华人民共和国境内生产，其产品全部出口的；
B．在中华人民共和国境内生产、销售或者在经营活动中使用列入目录产品的；
C．企业在境外生产列入目录的产品，在境内销售的；
D、以上均是
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