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[主观题]
[51—52]A．对公民处100元以下罚款B．对法人处1000元以下罚款C．没收非法所得D．责令停产停业E．行政拘
[51—52]
A．对公民处100元以下罚款
B．对法人处1000元以下罚款
C．没收非法所得
D．责令停产停业
E．行政拘留
根据《中华人民共和国行政处罚法》
51.可以适用听证程序的是
提问人：网友wirth1
发布时间：2022-01-07
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第3题
[59—62]
A．6个月
B．3个月
C．30日
D．15日
E．7日
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
59．《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
第5题
[98—99]
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．基层卫生服务机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
98．对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是
第6题
[103—104]
A．[适应证]
B．[注意事项]
C．[药物相互作用]
D．[不良反应]
E．[禁忌]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
103．使用该药品需要定期检查血象、肝功能、肾功能的内容应列在
第7题
根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
A．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C．西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D．每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
E．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
第8题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第9题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品不良反应报告
C．首营企业和首营品种审核
D．质量事故的处理和报告的
E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
