题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？
A.预防性管理
B. 监测性管理
C. 严格管理
D. 控制性管理
提问人：网友liuliangcq
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A.监测性管理
B. 严格管理
C. 预防性管理
D. 控制性管理
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？”相关的问题
第3题
某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。 ＜1＞ .在人工作业的库房储存药品，按质量状
态实行色标管理，合格药品.不合格药品.待确定药品分别为
点击查看答案
A.绿色.红色.黄色
B.绿色.黄色.红色
C.红色.绿色.黄色
D.红色.黄色.绿色
第7题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
第8题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有()
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
E.不合格药品处理情况的汇总和分析
第9题
根据以下材料，回答题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品
根据以下材料，回答题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
第10题
根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是()
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
