题目内容
（请给出正确答案）
根据以下材料，回答题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
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根据以下材料，回答题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应具备的条件不包括 查看材料
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
回答题：
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据材料，回答题
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务 查看材料
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
根据以下材料，回答题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料
A.化学药制剂
B.中成药
C.抗生素制剂
D.抗肿瘤药品
根据以下材料，回答题
某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防暑设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库（常温库）在3 月2 日、3 月3 日两日测得相对湿度范围分别为（78±1）%和（66±2）%。
从该药品经营企业仓库3 月2 日、3 月3 日两天的相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正确的是 查看材料
A.3 月2 日、3 月3 日都没有超过规定的要求
B.3 月2 日超过规定的要求，3 月3 日没有超过规定的要求
C.3 月2 日没有超过规定的要求，3 月3 日超过了规定的要求
D.3 月2 日、3 月3 日都超过了规定的要求
根据下面选项，回答题：
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．医疗机构
D．药品零售企业
E．药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》
作出责令召回决定的是
查看材料
回答题：
根据《药品召回管理办法》
药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据下面选项，回答题：
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．医疗机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
查看材料
根据材料，回答题
由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
根据以下材料，回答题
A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）。
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