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[单选题]
GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）？
A.处罚
B. 检验
C. 返工处理
D. 控制性管理
提问人：网友juju123
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.预防性管理
B. 监测性管理
C. 严格管理
D. 控制性管理
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第3题
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态实行色标管理，合格药品.不合格药品.待确定药品分别为
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B.绿色.黄色.红色
C.红色.绿色.黄色
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第7题
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A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
第8题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有()
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
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第9题
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在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
第10题
根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是()
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
