题目内容
（请给出正确答案）
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
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可以发布药品广告的是
A．国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B．取得药品广告批准文号的药品
C．已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂
D．二类精神药品
E．麻醉药品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
A．涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B．生产企业部分药品被法院查封、扣押C．使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D．药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告E．被撤销药品广告批准文号的广告
A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划
B.负责国家药品储备
C.负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为
D.负责拟定和实施生物医药产业的规划
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A．国家工商行政管理总局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．劳动和社会保障部批准
D．卫生部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
药品广告监督管理机关是
A．省级药品监督管理部门
B．国家药品监督管理部门
C．县级以上工商行政管理部门
D．卫生行政部门
E．经济综合主管部门
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为。
A．国家药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A．研究、生产、经营、价格
B．研究、生产、广告、价格
C．生产、经营、使用、价格
D．研究、生产、经营、使用
E．生产、经营、广告、价格
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
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