题目内容
（请给出正确答案）
关于青霉素的叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体氏主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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关于青霉素G叙述正确的是
A．口服不易被胃酸破坏。吸收多
B．在体内主要分布在细胞内液
C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D．丙磺舒可促进青霉素的排泄
E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
关于青霉素G叙述正确的是（）。
A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
A.口服后，大部分在胃、小部分在小肠吸收
B.迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中酯酶水解为水杨酸
C.按零级动力学消除
D.t1/2短，为1～2小时
E.不易进入关节腔和脑脊液
关于含氮类激素的正确叙述是
A．全部是氨基酸衍生物
B．不易被消化酶所破坏，故可供作口服之用
C．可直接与胞浆内的受体结合而发挥生物效应
D．分子较大，不能透过细胞膜
A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.口服主要不良反应为胃肠道反应
D.不易透过血-脑屏障
E.抗菌谱窄，比青霉素略广
A.对于重症感染、全身感染患者初始治疗时应采取静脉给药的方式，待病情好转后可口服时应及早转为口服给药
B.全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时可加用局部给药作为辅助治疗
C.主要供全身应用的抗菌药物可用作局部给药
D.局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂
E.青霉素类、头孢菌素类抗菌药物可局部给药
对氨苄西林的叙述哪一项是错误的
A．耐酸可口服
B．对绿脓杆菌有效
C．易被青霉素酶水解灭活
D．对革兰阴性菌有较强的作用
E．可治疗伤寒杆菌感染
关于四环素不良反应的叙述正确的是
A．空腹口服不易引起胃肠道反应
B．可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄
C．长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重骨髓抑制
D．不引起二重感染
E．无过敏反应
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