题目内容
（请给出正确答案）
在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为
A．国药准字H+4位年号+4位顺序号
B．国药证字H+4位年号+4位顺序号
C．H+4位年号+4位顺序号
D．HC+4位年号+4位顺序号
E．国药准字J+4位年号+4位顺序号
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A．ZC +4位年号+4位顺序号
B．SC +4位年号+4位顺序号
C．S +4位年号+4位顺序号
D．BH +4位年号+4位顺序号
E．国药准字J +4位年号+4位顺序号
根据《药品注册管理办法》
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生产销售含量为0．02％的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的感冒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
E.销售已过有效期的板蓝根颗粒
A.应当从定点生产企业购进第一类精神药品
B.可以向区域性批发企业销售第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D.可以向药品零售企业供应第一类精神药品
E.不可以向医疗机构销售第一类精神药品
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
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