题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

提问人：网友hantuotuo 发布时间：2022-06-10

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有3位网友选择 C，占比33.33%
· 有3位网友选择 D，占比33.33%
· 有2位网友选择 B，占比22.22%
· 有1位网友选择 A，占比11.11%

ABCD

提交我的答案

登录提交答案，可赢取奖励机会。

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空…”相关的问题

第1题

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室和备料室，空气洁净度等级应与生产（)

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

点击查看答案

第2题

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

点击查看答案

第3题

根据药品GMP，与药品生产的空气洁净级别相一致的地方还有( )

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

点击查看答案

第4题

与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A.留样观察室

B.称量室

C.取样室的取样环境

D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序

E.备料室

点击查看答案

第5题

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

点击查看答案

第6题

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施

点击查看答案

第7题

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）。 A．取样

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）。

A．取样室

B．称量室和备料室

C．化验室

D．更衣室

E．留样观察室

点击查看答案

第8题

下列说法错误的足()。

A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯

D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％

点击查看答案

第9题

（1).药品净重精确称量至0.1g（）。

(2).发放必须在指定的取样室进行（）。

(3).进货时当即发放（）。

(4).按照领料单备齐，放到备料区（）。

点击查看答案

第10题

洁净室(区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在()摄氏度。

A.2-10

B.15-26

C.18-26

D.10-30

点击查看答案

第11题

洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。

A.18-26℃

B.18-28℃

C.18-25℃

D.18-30℃

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信