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[主观题]

在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07

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第1题

在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

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第2题

在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员()。

A．企业负责人

B．质量受权人

C．生产管理负责人

D．质量管理负责人

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第3题

确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？

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第4题

质量受权人的主要职责有()

A．参与企业质量体系建立及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动

B．确保每批已放行产品的生产、检验符合相关法规要求和质量标准

C．承担产品放行的职责

D．产品放行前出具产品放行审核记录

E．完成产品质量回顾分析

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第5题

确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？

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第6题

确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？

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第7题

药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。

A．质量管理部门

B．生产部门

C．销售部门

D．车间负责人

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第8题

质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。（)

质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。()

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第9题

对国际安全管理规则的功能要求有()。
Ⅰ、安全和环保方针
Ⅱ、船、岸人员的权限和相互间的联系渠道
Ⅲ、适用的与SOLAS安全要求有关的特定附加资料
Ⅳ、对应急情况的准备和反应程序

A．Ⅰ+Ⅱ+Ⅳ

B．Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ

C．Ⅰ+Ⅲ+Ⅳ

D．全是

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