题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

请根据以下内容回答 88~91 题 A.放射性药品生产厂房B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房C.β-内

请根据以下内容回答 88~91 题

A.放射性药品生产厂房

B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房

C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房

D.避孕药品生产厂房

E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房

第 88 题 必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,并注意空气污染的生产厂房是()。

提问人:网友ruankao1 发布时间:2022-01-07
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第1题
避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的、专用的()。
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第2题
对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是()
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第3题
请根据以下内容回答 101~105 题

A.复方炔诺酮片

B.氢化可的松软膏

C.氢化可的松片

D.烟酸片

E.地高辛片

第 101 题 属于避孕药的非处方药是()

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第4题
属于维生素和矿物质的非处方药是()
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第5题
根据下列选项,回答 114~117 题:

A.全部给予支付

B.不予支付

C.按基本医疗保险规定支付

D.除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付

E.由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付

第 114 题 甲类目录药品发生的费用()。

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第6题
医疗机构制剂室的关键配制设施等条件发生变化的()。
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第7题
可致膜性肾病不良反应的非甾体抗炎药是()
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第8题
药品说明书的撰写应遵循的原则是()。

A.资料要真实、准确、科学

B.文字表达要简明易懂

C.计量单位要统一

D.记载项目要全面

E.同一药品说明书内容要统一

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第9题
药物不良反应监测方法是()。

A.自愿呈报系统和记录连结

B.集中监测系统和记录应用

C.记录连结和集中监测系统

D.记录应用和自愿呈报系统

E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用

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第10题
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后()。

A.2日内

B.3日内

C.4日内

D.5日内

E.6日内

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