更多“每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确…”相关的问题
第1题
每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行(),并确定有效期。
点击查看答案
第2题
企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()
点击查看答案
第3题
企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()
点击查看答案
第4题
企业可以选择相应的活性物质,使用法定标准品或采用准确、可靠的方法进行标化,标化后的物质作为企业自制工作对照品()
点击查看答案
第5题
所用对照品/标准品应有()记录或凭证,应当与实际的研究/评价工作相吻合。
A.接收、发放、使用
B.接收、使用、损耗
C.接收、称量、使用
D.以上都不对
点击查看答案
第6题
特殊管理药品应当建立样品管理专用账册,专用账册记录内容至少应当包括:样品名称、规格、数量、来源,取样日期(标准品或对照品购进日期)、检验用数量及领用日期、退回的样品数量及退回日期、交接双方签字等()
点击查看答案
第7题
标准品或对照品应当按照规定贮存和使用()
点击查看答案
第8题
标准品或对照品除工作正常使用外,可以借送他人()
点击查看答案
第9题
标准品或对照品应当贴上对照品标签(可以覆盖原标签),内容至少包括:名称、批号、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件()
点击查看答案
第10题
质量控制实验室应当配备药典、()等必要的工具书,以及()或对照品等相关的标准物质。
点击查看答案