依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为

A、《药品生产许可证》、《营业执照》

B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E、《制剂许可证》、《营业执照》

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

E.夸大宣传疗效的药品

A.营利性互联网药品交易服务

B.非营利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述

A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50％至2倍罚金

B.处3年以下有期徒刑或者拘役．并处或单处销售额50％至2倍罚金

C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑．并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

A.3日内

B.10日内

C.30日内

D.60日内

E.3个月内

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

A.省级药品监督管理部门

B.省级技术监督管理部门

C.省级卫生行政主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的．应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗

A.按无许可证生产药品处罚

B.按非法经营处罚

C.按生产假药处罚

D.按生产劣药处罚

E.按非法销售处罚