题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

E.夸大宣传疗效的药品

提问人：网友icecream2013 发布时间：2022-01-06

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第1题

按照假药论处的情形中，未经检验而销售的药品是指（）

A、国家药监局规定的生物制品

B、首次在中国生产的药品

C、首次在中国销售的药品

D、国外生产的进口药品

E、国务院规定的其他药品

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第2题

根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动．属于

A.营利性互联网药品交易服务

B.非营利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

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第3题

中药说明书中不良反应项，尚不清楚的

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述

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第4题

制售假药，足以严重危害人体健康的

A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50％至2倍罚金

B.处3年以下有期徒刑或者拘役．并处或单处销售额50％至2倍罚金

C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑．并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

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第5题

公民、法人或者其他组织申请行政复议的，应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出

A.3日内

B.10日内

C.30日内

D.60日内

E.3个月内

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第6题

门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂。每张处方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第7题

医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定

A.省级药品监督管理部门

B.省级技术监督管理部门

C.省级卫生行政主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门

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第8题

药品批发企业的药品退货记录应保存

A.1年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

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第9题

药品生产批准文号的有效期限是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题

在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

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